執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

人的本質(zhì)是（）

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。