配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建 |(2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認證 |(3).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給 |(4).我國藥品監(jiān)管最高技術(shù)檢驗機構(gòu)是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
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1.配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有 (2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點出售藥品的必須持有 (3).進口藥品必須持有 (4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售，必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
2.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))(3).不合格藥品庫(區(qū))(4).退貨藥品庫(區(qū))
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
3.配伍題(1).藥物非臨床研究機構(gòu)必須遵守(2).藥品生產(chǎn)必須遵守(3).臨床藥物研究機構(gòu)必須遵守(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
4.配伍題四君子湯（人參、白術(shù)、茯苓、甘草）煎服時需有（）九味羌活湯（羌活、防風、蒼術(shù)、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
6.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
7.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
8.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
9.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起（）內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題