單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
2.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
3.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
4.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
5.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴(yán)重失信級別的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
6.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
7.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為警示的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
8.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，調(diào)配處方藥時，應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳?，保存期限不少于（?/a>
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.單項選擇題銷售處方藥時，藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方，做到“四查十對”，四查不包括（）。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查劑量
10.單項選擇題未取得藥師職稱直接從事藥品經(jīng)營的人員，能直接銷售（）
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題