配伍題(1).藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)必須遵守|(2).藥品生產(chǎn)必須遵守|(3).臨床藥物研究機(jī)構(gòu)必須遵守|(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
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1.配伍題四君子湯（人參、白術(shù)、茯苓、甘草）煎服時需有（）九味羌活湯（羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細(xì)辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細(xì)辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
6.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起（）內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
7.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
8.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴(yán)重失信級別的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
9.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為警示的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題