A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5
B.10
C.15
D.20
A.4
B.5
C.6
D.7
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.