藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品具有特殊性和普通性。

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。