配伍題(1).藥品的試生產期為|(2).中藥二級保護品種的保護期限為|(3).進口藥品許可證的期限為|(4).注冊商標保護的期限為
A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
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1.配伍題(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的(2).所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的 (4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
2.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建 (2).新開辦片劑藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證 (3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給 (4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
3.配伍題(1).接受委托生產藥品的被委托方必須持有 (2).在城鄉(xiāng)集貿市場設點出售藥品的必須持有 (3).進口藥品必須持有 (4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內銷售，必須持有
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
4.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))(3).不合格藥品庫(區(qū))(4).退貨藥品庫(區(qū))
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
6.配伍題四君子湯（人參、白術、茯苓、甘草）煎服時需有（）九味羌活湯（羌活、防風、蒼術、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
8.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
9.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設立新藥監(jiān)測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
10.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內報告
A.5
B.10
C.15
D.20
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題