配伍題(1).年藥品銷售額20000萬(wàn)元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于()|(2).購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)是( )|(3).年藥品銷售額500萬(wàn)元以下的藥品零售企業(yè)屬于()|(4).年藥品銷售額500-1000萬(wàn)元的藥品零售企業(yè)屬于( )

A.大型企業(yè) 
B.中型企業(yè) 
C.小型企業(yè) 
D.首營(yíng)企業(yè)


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1.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》者,須按規(guī)定向()
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者,必須經(jīng)()

A.所在單位考核同意 
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)情況給予處分 
C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

3.配伍題(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品,必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B.建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄 
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外 
D.從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu),嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品

6.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與()
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)()
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及()
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及()

A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D.判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理

10.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由()
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室

最新試題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題