配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由() |(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()|(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()|(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室


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4.配伍題(1).()要求每月上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(2).()要求企業(yè)進(jìn)行整改,提交書面整改報(bào)告。
(3).()要求每季度上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(4).()要求評(píng)定周期內(nèi)至少安排4次整改情況檢查,及時(shí)公示其違法記錄和信用等級(jí)。

A.被評(píng)定為嚴(yán)重失信等級(jí)的企業(yè)
B.被評(píng)定為失信等級(jí)的企業(yè)
C.被評(píng)定為警示等級(jí)的企業(yè)
D.被評(píng)定為守信等級(jí)的企業(yè)

最新試題

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題