A.藥品經營方式
B.藥品經營范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
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A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構制劑
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關規(guī)定存放
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥品具有特殊性和普通性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。