A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據(jù)
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關規(guī)定存放
A.質量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質量審核
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
人的本質是()
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。