A．藥品
B．輔料
C．國(guó)家基本藥物
D．新藥
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A．首營(yíng)企業(yè)
B．首營(yíng)品種
C．藥品直調(diào)
D．處方調(diào)配
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A．藥品經(jīng)營(yíng)方式
B．藥品經(jīng)營(yíng)范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.嚴(yán)重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
A.被評(píng)定為嚴(yán)重失信等級(jí)的企業(yè)
B.被評(píng)定為失信等級(jí)的企業(yè)
C.被評(píng)定為警示等級(jí)的企業(yè)
D.被評(píng)定為守信等級(jí)的企業(yè)
A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄
B.索取合法有效的購(gòu)進(jìn)票據(jù)
C.購(gòu)進(jìn)注射劑
D.購(gòu)進(jìn)第二類精神藥品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
人的本質(zhì)是（）
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。