單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理正確的是（）

A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
B.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格
C.購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
E.向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配


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1.單項(xiàng)選擇題標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括（）

A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

2.單項(xiàng)選擇題不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是（）

A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員（）

A.必須每季度進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病

4.單項(xiàng)選擇題下列不屬于劣藥的是（）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于假藥的是（）

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處
B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
D.應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

7.單項(xiàng)選擇題海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.海關(guān)總署出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)口藥品的管理錯(cuò)誤的是（）

A.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審
C.必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效
D.必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口
E.必須取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

9.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是（）

A.中藥材
B.中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的（）

A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)