單項(xiàng)選擇題甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則（）。

A.甲藥為激動(dòng)劑，乙藥為拮抗劑
B.甲藥為拮抗劑，乙藥為激動(dòng)劑
C.甲藥為部分激動(dòng)劑，乙藥為激動(dòng)劑
D.甲藥為拮抗劑，乙藥為拮抗劑


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1.單項(xiàng)選擇題利用藥物協(xié)同作用的目的是（）。

A.增加藥物在肝臟的代謝
B.增加藥物在受體水平的拮抗
C.增加藥物的吸收
D.增加藥物的療效

2.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

3.單項(xiàng)選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是（）。

A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5

4.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是（）。

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

5.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收

6.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物進(jìn)入（）。

A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程

7.單項(xiàng)選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于（）。

A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素（）。

A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度

10.單項(xiàng)選擇題

四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于（）。

A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)