A.作用強弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
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A.1
B.2
C.4
D.5
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.絡合反應
A.后遺效應
B.毒性反應
C.停藥反應
D.副作用
A.被動轉(zhuǎn)運(簡單擴散)
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平
C.單位時間消除恒定量的藥物
D.單位時間消除恒定比值的藥物
A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應
D.繼發(fā)效應
A.預防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.預防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)
A.使激動藥的量效反應曲線平行右移
B.不降低激動藥的最大效應
C.與激動藥作用于同一受體
D.使激動藥量效反應曲線右移,且能抑制最大效應
A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物進入循環(huán)后首先()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥物副作用()
長期服用口服避孕藥者失敗,可能是因為()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應降低,稱為()。