單項(xiàng)選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是（）。

A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5


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1.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是（）。

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

2.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收

3.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物進(jìn)入（）。

A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程

4.單項(xiàng)選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于（）。

A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素（）。

A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度

7.單項(xiàng)選擇題

四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于（）。

A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題阿托品用于胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干、便秘等反應(yīng)屬于（）。

A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用

9.單項(xiàng)選擇題藥物及其轉(zhuǎn)化通過腎小球膜，叫做（）。

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（簡單擴(kuò)散）
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過

10.單項(xiàng)選擇題藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指（）。

A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物