A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.5個(gè)工作日內(nèi)
C.20個(gè)工作日內(nèi)
D.6個(gè)月后
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對(duì)處方
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
A.甲、乙兩類(lèi)
B.第一類(lèi)和第二類(lèi)
C.一、二級(jí)
D.甲類(lèi)目錄和乙類(lèi)目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國(guó)家規(guī)定限制銷(xiāo)售的中藥材
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9?、雙人雙鎖、專(zhuān)帳保管
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營(yíng)企業(yè)
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。