配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()|(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()|(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）|(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果


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1.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產許可證 
D．藥品經營許可證

4.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經營企業(yè)的柜臺不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

6.配伍題(1).麻醉藥品應( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管

8.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關條款的()
(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者，必須經()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊 
D．所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)

10.配伍題(1).藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產的藥品 
B．建有真實、完整的藥品購進記錄 
C．從有藥品生產、經營企業(yè)許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D．從具有《藥品經營企業(yè)許可證》的藥品經營企業(yè)采購，嚴禁從其它渠道采購藥品