A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
A.具有藥品生產、經營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。