配伍題(1).經(jīng)營(yíng)處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須（）|(2).非處方藥的包裝必須（） |(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )|(4).非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須( )

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》


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1.配伍題(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實(shí)完整的（）
(2).從事藥品經(jīng)營(yíng),必須具有( )
(3).向工商部門申請(qǐng)辦理的是（）
(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實(shí)，完整的（）

Ａ．營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購(gòu)銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購(gòu)進(jìn)記錄 

3.配伍題(1).（）是毒性藥品
(2).（）是精神藥品
(3).（）是麻醉藥品
(4).（）是放射性藥品

A、美沙酮
B、安鈉咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸鈉注射液

9.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要
(2).開辦藥品零售企業(yè)需要
(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備
(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要

10.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測(cè)是
(2).治療作用確證階段是
(3).人體安全性初步評(píng)價(jià)階段是
(4).治療作用初步評(píng)價(jià)階段是

A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)