A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
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A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.工程技術人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。