A.購(gòu)并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個(gè)體
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A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒(méi)收違法所得
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價(jià)格
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.由國(guó)家頒布的藥品集
B.由國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編寫(xiě)并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴(yán)格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領(lǐng)下級(jí)藥學(xué)人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格,藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格,高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性強(qiáng),藥品的質(zhì)量狀況必須由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)
D.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。