A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴(yán)格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領(lǐng)下級(jí)藥學(xué)人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格,藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格,高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性強(qiáng),藥品的質(zhì)量狀況必須由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)
D.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性
A.《中國(guó)藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
A.是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)
B.屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中國(guó)藥典》、《中國(guó)生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》及未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
A.與藥有關(guān)的事情
B.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購(gòu)、儲(chǔ)藏、營(yíng)銷(xiāo)、運(yùn)輸、使用價(jià)格、儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)等有關(guān)的活動(dòng)
D.依據(jù)是憲法和法律
A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.體現(xiàn)國(guó)家和政府對(duì)公眾健康利益的關(guān)心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序
最新試題
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。