單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)不包括()

A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)不包括()

A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于麻醉藥品管理屬主管藥師職責(zé)的是()

A.嚴(yán)格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領(lǐng)下級(jí)藥學(xué)人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理

3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括()

A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理 

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的來(lái)源不是()

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品的特殊性不包括()

A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格,藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格,高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性強(qiáng),藥品的質(zhì)量狀況必須由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)
D.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要類(lèi)型不包括()

A.《中國(guó)藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不正確的是()

A.是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)
B.屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中國(guó)藥典》、《中國(guó)生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》及未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題與藥事有關(guān)的說(shuō)法不正確的是()

A.與藥有關(guān)的事情
B.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購(gòu)、儲(chǔ)藏、營(yíng)銷(xiāo)、運(yùn)輸、使用價(jià)格、儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)等有關(guān)的活動(dòng)
D.依據(jù)是憲法和法律

9.單項(xiàng)選擇題藥事管理的目的不包括()

A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系

10.單項(xiàng)選擇題不是藥事管理的意義是()

A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.體現(xiàn)國(guó)家和政府對(duì)公眾健康利益的關(guān)心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序