A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)人員
B.藥理學(xué)人員、醫(yī)學(xué)人員
C.相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
您可能感興趣的試卷
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷三
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)卷四
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
你可能感興趣的試題
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的
E.以上均正確
A.國(guó)家級(jí)
B.省級(jí)
C.市級(jí)
D.縣級(jí)
E.以上都不對(duì)
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)
A.每次處方量不超過(guò)單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過(guò)2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過(guò)3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過(guò)2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過(guò)3日極量,處方保存1年備查
A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)、嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過(guò)兩日極量
D.對(duì)處方未注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),由醫(yī)生審定后進(jìn)行調(diào)配
A.國(guó)營(yíng)藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.任何單位或者個(gè)人
D.各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
E.醫(yī)院藥房
A.特殊標(biāo)志
B.專(zhuān)有標(biāo)志
C.毒藥標(biāo)志
D.特殊圖案
E.毒字
最新試題
查用藥合理()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
查配伍禁忌()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()