A.特殊標志
B.專有標志
C.毒藥標志
D.特殊圖案
E.毒字
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A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時,可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()
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在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
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