A.國(guó)營(yíng)藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營(yíng)單位
C.任何單位或者個(gè)人
D.各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
E.醫(yī)院藥房
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A.特殊標(biāo)志
B.專(zhuān)有標(biāo)志
C.毒藥標(biāo)志
D.特殊圖案
E.毒字
A.在各級(jí)醫(yī)療單位使用
B.在省級(jí)新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國(guó)營(yíng)藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用九條。
A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí),可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門(mén)根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無(wú)醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開(kāi)在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
A.責(zé)令停業(yè),并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上1萬(wàn)元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬(wàn)元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
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執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()