患者，女，42歲，患骨髓纖維化，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，曾因貧血輸AB型血800ml。本次入院時，Hb25g/L，做ABO血型時，出現(xiàn)正反不符現(xiàn)象，并與AB型及O型血交叉配血時主側(cè)出現(xiàn)凝集。

患者，19歲，因貧血乏力入院治療，血常規(guī)：Hb60g/L，WBC31.5×10⁹/L，RBC2.8×10¹²/L，PLT60×10⁹/L。臨床診斷為骨髓增生異常。配血不合進(jìn)一步檢查。實驗室檢查結(jié)果見表

患者，19歲，因貧血乏力入院治療，血常規(guī)：Hb60g/L，WBC31.5×10⁹/L，RBC2.8×10¹²/L，PLT60×10⁹/L。臨床診斷為骨髓增生異常。配血不合進(jìn)一步檢查。實驗室檢查結(jié)果見表

患者，女，42歲，患骨髓纖維化，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，曾因貧血輸AB型血800ml。本次入院時，Hb25g/L，做ABO血型時，出現(xiàn)正反不符現(xiàn)象，并與AB型及O型血交叉配血時主側(cè)出現(xiàn)凝集。

患者，男，32歲。急性病容，鞏膜疑有黃染。右上腹有明顯壓痛伴肌緊張。實驗室檢查：WBC12.4×10⁹/L，Hb100g/L中性粒細(xì)胞80%，淋巴細(xì)胞20%：B超：膽囊明顯增大，囊壁增厚，可見反射很強(qiáng)的膽石數(shù)個，最大約1.5cm，提示膽囊炎、膽石癥。急診入院準(zhǔn)備手術(shù)，患者過去無輸血史，輸血科急診定血型為"O"型，但與幾個O型供血者交叉配血時主側(cè)不凝集，次側(cè)管均出現(xiàn)弱凝集。進(jìn)一步檢查結(jié)果顯示：患者RBC與抗A、抗B、抗A1抗體未發(fā)生凝集，但與抗A+B有弱凝集（+），有較強(qiáng)的H抗原（3+）；患者血清中無抗A抗體，但有較弱的抗B抗體（+）。

患者，男，32歲。急性病容，鞏膜疑有黃染。右上腹有明顯壓痛伴肌緊張。實驗室檢查：WBC12.4×10⁹/L，Hb100g/L中性粒細(xì)胞80%，淋巴細(xì)胞20%：B超：膽囊明顯增大，囊壁增厚，可見反射很強(qiáng)的膽石數(shù)個，最大約1.5cm，提示膽囊炎、膽石癥。急診入院準(zhǔn)備手術(shù)，患者過去無輸血史，輸血科急診定血型為"O"型，但與幾個O型供血者交叉配血時主側(cè)不凝集，次側(cè)管均出現(xiàn)弱凝集。進(jìn)一步檢查結(jié)果顯示：患者RBC與抗A、抗B、抗A1抗體未發(fā)生凝集，但與抗A+B有弱凝集（+），有較強(qiáng)的H抗原（3+）；患者血清中無抗A抗體，但有較弱的抗B抗體（+）。

患者，女性，27歲。患再生障礙性貧血2年，月經(jīng)不止10天入院。有輸血史、孕3產(chǎn)1胎、人工流產(chǎn)2胎。Hb50g/L、WBC1.8×10⁹/L、PLT8×10⁹/L、血型為A型、RhD陽性。隔日輸注手工分離血小板10U、共2次，陰道出血減少，血小板上升至1.5×10⁹/L。第三次輸注血小板后1周，患者寒戰(zhàn)、高熱、呼吸困難、皮膚出血性蕁麻疹，陰道出血加重，6天后癥狀自行緩解。