A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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A.承擔傳染病監(jiān)測、預測、流行病學調查、疫情報告以及其他預防控制工作
B.承擔與醫(yī)療救治有關的傳染病防治工作和責任區(qū)域內的傳染病預防工作
C.在各自的職責范圍內輔助傳染病防治工作
D.領導本行政區(qū)域內的傳染病防治工作
E.主管全國傳染病防治及其監(jiān)督管理工作
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院衛(wèi)生主管部門
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
哈爾濱市某醫(yī)療機構需要使用第一類精神藥品，經哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡，此時，哈爾濱市衛(wèi)生局應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構或部門制定、調整并公布（）
某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現在已經通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應當向哪個機構批準的單位購買（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構是（）
精神藥品處方的保存期限至少為（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經過了批準獲得了生產資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產，此時甲企業(yè)必須經哪個機構批準后才能向定點生產企業(yè)購買（）
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是（）
醫(yī)療機構（）
藥品生產企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品，應當將年度需求計劃報哪個部門（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定（）