A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院衛(wèi)生主管部門
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
精神藥品處方的保存期限至少為()
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應當將年度需求計劃報哪個部門()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定()
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買()
某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品,現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準,下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)科大學應當向哪個機構批準的單位購買()
醫(yī)療機構()
哈爾濱市某醫(yī)療機構需要使用第一類精神藥品,經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡,此時,哈爾濱市衛(wèi)生局應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送()
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構是()
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是()
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構或部門制定、調整并公布()