A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》
B.出產(chǎn)的中藥飲片應(yīng)檢驗合格,并隨貨附紙質(zhì)或者電子版的檢驗報告書
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范認證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝,改換標(biāo)簽
E.醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
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A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款
E.吊銷許可證
A.對基本藥物實施公開招標(biāo)采購,統(tǒng)一配送
B.對國家基本藥物實行全國統(tǒng)一采購價格
C.縣級以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例
A.經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠
B.經(jīng)營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬
C.經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組織對方單位管理人員出國考察
D.經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣
E.經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時,暗中給對方單位提供宣傳費
A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢
C.分析抗菌藥物市場占有率
D.評估抗菌藥物使用適宜性
E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核,造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當(dāng)理由而不進行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無正當(dāng)理由而不進行干預(yù)的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
E.沒有開展細菌感染流行病學(xué)調(diào)查工作的
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過郵售方式直接向患者銷售處方藥
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.按國家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍的變更
B.擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的日常監(jiān)督管理
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑型、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動
C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥
D.對這類處方藥,患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用
E.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()