A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu),統(tǒng)一配送
B.對(duì)國(guó)家基本藥物實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格
C.縣級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
E.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例
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A.經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠
B.經(jīng)營(yíng)者在購(gòu)進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金并如實(shí)入賬
C.經(jīng)營(yíng)者為推銷某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察
D.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品在賬外暗中給對(duì)方單位回扣
E.經(jīng)營(yíng)者在推銷產(chǎn)品時(shí),暗中給對(duì)方單位提供宣傳費(fèi)
A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢(shì)
C.分析抗菌藥物市場(chǎng)占有率
D.評(píng)估抗菌藥物使用適宜性
E.對(duì)抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措旋
A.未按照規(guī)定對(duì)處方適宜性進(jìn)行審核,造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無(wú)正當(dāng)理由而不進(jìn)行干預(yù)的
D.沒(méi)有開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的
E.沒(méi)有開(kāi)展細(xì)菌感染流行病學(xué)調(diào)查工作的
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.通過(guò)郵售方式直接向患者銷售處方藥
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.按國(guó)家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
E.提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
E.藥學(xué)服務(wù)崗位
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的變更
B.擬開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)名稱審核
C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證
D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證
E.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的日常監(jiān)督管理
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑型、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個(gè)人消費(fèi)者銷售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動(dòng)
C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買該處方藥
D.對(duì)這類處方藥,患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用
E.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得更改
E.處方必須留存1年以上
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)甲類非處方藥
C.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()