單項(xiàng)選擇題

對(duì)不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè)，藥監(jiān)部門(mén)發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認(rèn)證證書(shū)的，將（）

A.責(zé)令收回違法給的證書(shū)，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書(shū)，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并對(duì)直接：責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
E.對(duì)直接責(zé)任人給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

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單項(xiàng)選擇題

對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)還將進(jìn)行（）

A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評(píng)
C.藥品的評(píng)價(jià)
D.藥品的監(jiān)測(cè)
E.藥品的再評(píng)價(jià)

單項(xiàng)選擇題

真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的文件
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥證書(shū)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的廣告文件

對(duì)不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè)，藥監(jiān)部門(mén)發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認(rèn)證證書(shū)的，將（）

你可能感興趣的試題

對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)還將進(jìn)行（）

真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）

對(duì)不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè)，藥監(jiān)部門(mén)發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認(rèn)證證書(shū)的，將（）

對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)還將進(jìn)行（）

真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）