A.指血藥濃度下降一半所需的時間
B.確定給藥間隔的依據(jù)
C.藥物的t1/2是恒定不變的
D.可預(yù)測連續(xù)給藥達(dá)Css的時間
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A.專一性低
B.酶活性有限
C.個體差異大
D.只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng)
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性
D.消耗能量,無選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽性對照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
最新試題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥物副作用()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()