A.專一性低
B.酶活性有限
C.個(gè)體差異大
D.只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng)
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A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性
D.消耗能量,無(wú)選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽(yáng)性對(duì)照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
A.藥物可通過(guò)受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過(guò)敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
最新試題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
pKa值是()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。