A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.快速耐受性
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A.副反應(yīng)是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超極量下才會發(fā)生
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的消除
A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.口服
D.皮下注射
A.專一性高、活性很強、個體差異大
B.專一性高、活性有限、個體差異大
C.專一性低、活性有限、個體差異小
D.專一性低、活性有限、個體差異大
A.明確診斷，針對適應(yīng)證選藥，還要排除禁忌證
B.用多種藥物合用，盡量采用“撒網(wǎng)療法”
C.用藥必須個體化，不能單純公式化
D.祛邪扶正并舉
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.協(xié)同作用
D.個體差異
A.一級動力學
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
A.簡單擴散
B.易化擴散
C.濾過
D.主動轉(zhuǎn)運
A.先天性肌體敏感性低
B.后天性肌體敏感性下降
C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)
D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)
A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細胞膜受體
最新試題
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
藥物進入循環(huán)后首先（）。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）。
腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
藥理學研究的主要對象是（）。
口服給藥的缺點為（）
部分激動藥的特點有（）