A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.協(xié)同作用
D.個體差異
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A.一級動力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
A.簡單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
A.先天性肌體敏感性低
B.后天性肌體敏感性下降
C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)
D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)
A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞膜受體
A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大,則藥物效價越強(qiáng)
D.親和力越大,則藥物效能越強(qiáng)
A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線
B.無法計(jì)算出ED50
C.用全或無、陽性或陰性表示
D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示
A.藥物的吸收與分布
B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄
C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動力學(xué)規(guī)律
D.藥物的作用
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)(簡單擴(kuò)散)
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
最新試題
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
部分激動藥的特點(diǎn)有()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()