配伍題(1).()核對(duì)藥品性狀、用法用量。|(2).()核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 |(3).()核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡。 |(4).()核對(duì)臨床診斷。

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

4.配伍題(1).麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()。
(2).怕壓藥品()。
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間()。
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品()。

A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放 
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛 
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄 
D.應(yīng)分開(kāi)存放

6.配伍題(1).()面積40平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米。
(2).()面積100平方米,倉(cāng)庫(kù)30平方米。
(3).()面積40平方米。
(4).()面積50平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米。

A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
D.零售連鎖門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

7.配伍題(1).()應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱(chēng)。
(2).()高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。
(3).()藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱(chēng),或者具有中專(zhuān)(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷。
(4).()應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱(chēng)。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有

最新試題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題