配伍題(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》()。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》()。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》()。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP


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3.配伍題(1).()面積40平方米,倉庫20平方米。
(2).()面積100平方米,倉庫30平方米。
(3).()面積40平方米。
(4).()面積50平方米,倉庫20平方米。

A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所 
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所 
D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場所

4.配伍題(1).()應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。
(2).()高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。
(3).()藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱,或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。
(4).()應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型:判斷題