配伍題(1).因服用藥品引起死亡的反應(yīng)是屬于()。|(2).()是指藥品說(shuō)明書(shū)中為載明的不良反應(yīng)。|(3).因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的反應(yīng)是屬于()。|(4).()是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)


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7.配伍題(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須()。
(2).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品,必須()。
(3).藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須()。
(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須()。

A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.執(zhí)行檢查制度

最新試題

已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。

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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

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凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

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處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

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人的本質(zhì)是()

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我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

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銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

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2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

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