配伍題(1).()是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。|(2).()是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。|(3).()是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。|(4).()是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)


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5.配伍題(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員()
(2).藥士()
(3).藥師()
(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員()

A.負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作

6.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).中藥飲片的處方應(yīng)()
(4).西藥和中成藥處方()

A.應(yīng)單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br /> C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

7.配伍題(1).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()
(2).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具處方()
(3).試用期的醫(yī)師開具的處方()
(4).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)()

A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

8.配伍題(1).處方藥()
(2).醫(yī)師開具處方()
(3).藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方()
(4).非處方藥()

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權(quán)

10.配伍題(1).()負責(zé)GSP認證的初審
(2).GSP證書期滿后,重新申請認證的復(fù)審由()負責(zé)
(3).由()審批GSP認證
(4).()頒發(fā)GSP認證證書

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門