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【【案例分析題】】甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)完成乙藥品的Ⅲ期臨床試驗(yàn)后，申請(qǐng)得到的藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）