單項選擇題制劑批準文號格式為“x藥制字S+4位年號+4位流水號”的醫(yī)療機構(gòu)制劑是（）

A.中西藥復(fù)方制劑
B.變態(tài)反應(yīng)原制劑
C.現(xiàn)代工藝配制的中藥制劑
D.傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑


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1.單項選擇題制劑批準文號格式為“x藥制字Z+4位年號+4位流水號”的醫(yī)療機構(gòu)制劑是（）

A.中西藥復(fù)方制劑
B.變態(tài)反應(yīng)原制劑
C.現(xiàn)代工藝配制的中藥制劑
D.傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑

2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷的，應(yīng)當進行的行政許可程序是（）

A.不予再注冊
B.藥品生產(chǎn)許可事項變更
C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證

3.單項選擇題原址或者異地新建、改建、擴建車間或者生產(chǎn)線的，應(yīng)當進行的行政許可程序是（）

A.不予再注冊
B.藥品生產(chǎn)許可事項變更
C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證

5.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》及短缺藥品管理相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，國家衛(wèi)生健康委員會（）

A.制定國家基本藥品標準
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標價

6.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》及短缺藥品管理相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，國家基本藥物工作委員會（）

A.制定國家基本藥品標準
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標價

7.單項選擇題下列關(guān)于嬰幼兒配方食品管理的敘述，錯誤的是（）

A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當實施從原料進廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制
B.同一企業(yè)可以用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
C.生產(chǎn)企業(yè)不得以分包裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉
D.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將食品原料、食品添加劑等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案

8.單項選擇題化妝品原料分為新原料和已使用的原料。關(guān)于化妝品原料分類管理的說法，錯誤的是（）

A.國家對風(fēng)險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
C.其他化妝品新原料應(yīng)當在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
D.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用

9.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，下列為合法《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號的是（）

A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號

10.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》和《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品注冊商標的說法，正確的是（）

A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品不能申請注冊商標
C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行的邊角上
D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一