單項選擇題以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是（）

A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請
C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識以檢查組的報告為準(zhǔn)
D.“GSP認證證書”有效期5年


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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑是指（）

A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（）

A.對制劑質(zhì)量負全部責(zé)任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查

5.單項選擇題《處方管理辦法(試行)》的適用范圍包括（）

A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

6.單項選擇題處方字跡（）

A.只限于一名患者的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名

7.單項選擇題處方是（）

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

8.單項選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性

9.單項選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到（）

A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”

10.單項選擇題醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán)