單項選擇題使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報,保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年


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1.單項選擇題《處方管理辦法(試行)》的適用范圍包括()

A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

2.單項選擇題處方字跡()

A.只限于一名患者的用藥
B.應(yīng)當清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名

3.單項選擇題處方是()

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

4.單項選擇題藥學專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是()

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性

5.單項選擇題藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到()

A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”

6.單項選擇題醫(yī)師處方和藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是()

A.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權(quán)
D.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權(quán)

7.單項選擇題下列按劣藥處理的是()

A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的

8.單項選擇題藥品廣告審批機關(guān)是()

A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

10.單項選擇題全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應(yīng)承擔的法律責任是()

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動