A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.評價抽驗
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A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.異戊巴比妥
B.咪達(dá)唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點生產(chǎn)制度
B.定點經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()
以Rp或者R標(biāo)示()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()