A.采購(gòu)部門(mén)
B.物料供應(yīng)部門(mén)
C.驗(yàn)收部門(mén)
D.質(zhì)量管理部門(mén)
E.生產(chǎn)管理部門(mén)
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A.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?,西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
D.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具-張?zhí)幏剑谐伤帒?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
A.一般不得超過(guò)3日用量
B.一般不得超過(guò)5日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的
C.由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
D.作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.以上均正確
A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉(cāng)儲(chǔ)制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要設(shè)立專(zhuān)用庫(kù)房,實(shí)行雙人雙鎖,并指派專(zhuān)人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購(gòu)買(mǎi)、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
A.不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過(guò)10年
D.可略超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限,但不得超過(guò)10年
E.不得超過(guò)5年
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
B.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》購(gòu)買(mǎi)
C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
D.憑麻黃素購(gòu)用證明原件購(gòu)買(mǎi)
E.憑麻黃素購(gòu)用證明復(fù)印件購(gòu)買(mǎi)
最新試題
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
原料藥的標(biāo)簽()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()