A.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告二次;滿5年的,每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿6年的,每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次;滿5年的,每6年匯總報(bào)告一次
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.急診處方一般不得超過(guò)3日用量
B.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量
D.第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
A.逐級(jí)
B.隨時(shí),必要可越級(jí)
C.定期
D.不定期
E.立即
A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)人員
B.藥理學(xué)人員、醫(yī)學(xué)人員
C.相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的
E.以上均正確
A.國(guó)家級(jí)
B.省級(jí)
C.市級(jí)
D.縣級(jí)
E.以上都不對(duì)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
注射劑和非處方藥()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
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