A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省食品藥品監(jiān)督管理局
D.省衛(wèi)生局
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.12
B.24
C.36
D.48
A.封存
B.銷(xiāo)毀
C.召回
A.滅菌制度
B.銷(xiāo)毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度
A.產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)日期
C.商品名稱(chēng)
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
D.《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》
A.12
B.24
C.36
D.48
A.半年、一年
B.一年、兩年
C.兩年、三年
D.三年、四年
A.企業(yè)名稱(chēng)
B.產(chǎn)品名稱(chēng)
C.規(guī)格型號(hào)
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
A.廠(chǎng)外
B.市外
C.省外
D.國(guó)外
最新試題
報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時(shí),均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)()。
在醫(yī)療器械廣告申請(qǐng)材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括()。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫(kù)執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有()。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會(huì)受到下列哪些懲罰?()
()可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。