A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
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A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.輸血相關(guān)疾病檢測實(shí)驗(yàn)室屬于一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔,有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施,持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源,以保證血液檢測工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測流程和檢測項(xiàng)目分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預(yù)防注射
E.握手
A.HIV確認(rèn)試驗(yàn)
B.瘧疾
C.血清HIV抗體檢測
D.血漿HIVRNA檢測
E.血清HIV-1P24抗原檢測
A.血小板計(jì)數(shù)、血清膽紅素測定、活化部分凝血活酶時(shí)間測定、血清膽堿酯酶測定
B.出血時(shí)間測定、血清膽紅素測定、活化部分凝血活酶時(shí)間測定、血清膽堿酯酶測定
C.凝血時(shí)間測定、血漿凝血酶原時(shí)間測定、甲胎蛋白測定、出血時(shí)間測定
D.凝血酶原時(shí)間、凝血酶原活動(dòng)度
E.血塊收縮試驗(yàn)、血漿凝血酶原時(shí)間測定、血清膽堿酯酶測定、血清膽紅素測定
A.血栓形成
B.出血傾向
C.溶血現(xiàn)象
D.肺栓塞
E.藥物中毒
A.1~2.5
B.2~3.5
C.3~4.5
D.4~5.5
E.5~6.5
最新試題
判斷血小板輸注無效的依據(jù)是()
血液制品中,哪種成分含Ⅷ因子豐富()
血液輸注,應(yīng)選擇哪種成分為好()
應(yīng)給患者補(bǔ)充()
如輸血1小時(shí)時(shí),患者出現(xiàn)寒戰(zhàn),高熱,測心率90次/分,血尿常規(guī)正常,則可能為()
患者死于()
患者血小板輸注無效的原因()
最有效的控制方法是()
立即給患者做血?dú)夥治?、胸部拍片等檢查,檢查結(jié)果如下,不支持急性左心衰的檢查是()
此時(shí)患者最好用下列哪種輸血方法()