A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預(yù)防注射
E.握手
A.HIV確認(rèn)試驗(yàn)
B.瘧疾
C.血清HIV抗體檢測(cè)
D.血漿HIVRNA檢測(cè)
E.血清HIV-1P24抗原檢測(cè)
A.血小板計(jì)數(shù)、血清膽紅素測(cè)定、活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定、血清膽堿酯酶測(cè)定
B.出血時(shí)間測(cè)定、血清膽紅素測(cè)定、活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定、血清膽堿酯酶測(cè)定
C.凝血時(shí)間測(cè)定、血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定、甲胎蛋白測(cè)定、出血時(shí)間測(cè)定
D.凝血酶原時(shí)間、凝血酶原活動(dòng)度
E.血塊收縮試驗(yàn)、血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定、血清膽堿酯酶測(cè)定、血清膽紅素測(cè)定
A.血栓形成
B.出血傾向
C.溶血現(xiàn)象
D.肺栓塞
E.藥物中毒
A.1~2.5
B.2~3.5
C.3~4.5
D.4~5.5
E.5~6.5
A.FⅫα:Ag110
B.FⅫα:Ag94
C.FⅫβ:Ag110
D.FⅫβ:Ag94
E.FⅫα:Ag24
A.血漿纖維蛋白原測(cè)定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測(cè)
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子Ⅻ亞基抗原測(cè)定
E.Ⅷ因子促凝活性測(cè)定
A.纖維蛋白凝塊在48小時(shí)內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時(shí)內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時(shí)內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時(shí)內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時(shí)內(nèi)不溶解
A.肝細(xì)胞破壞,合成凝血因子不足
B.凝血因子破壞過(guò)多
C.使用抗凝劑
D.凝血因子半衰期減少
E.以上均不是
最新試題
血漿輸注后,出現(xiàn)過(guò)敏性休克的處理,哪種為錯(cuò)誤的()
確診依據(jù)是()
根據(jù)抗體篩選結(jié)果(抗體篩選結(jié)果如下),患者可能產(chǎn)生的抗體是()
確診的檢查是()
抗-c抗體的性質(zhì)應(yīng)是()
患者死于()
治療錯(cuò)誤的是()
加溫后的血液溫度應(yīng)是()
該患者可能診斷是()
引起血小板輸注無(wú)效的最可能的原因是()